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Minocin Minocycline Pour Injection Rx O n ly Pour réduire le développement de bactéries résistantes du médicament et maintenir l'efficacité de MINOCIN (minocycline) Injection et d'autres médicaments antibactériens, MINOCIN (minocycline) injection doit être utilisé seulement pour traiter ou prévenir des infections qui sont prouvées ou fortement soupçonnée d'être causées par des bactéries. DESCRIPTION MINOCIN, la minocycline pour préparation injectable, une formulation stérile d'un dérivé semi-synthétique de la tetracycline, est le 4,7-bis (diméthylamino) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a-octahydro-3,10,12 , 12A monochlorhydrate tétrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphtacènecarboxamide. Sa formule structurelle est: Chaque flacon, séché par cryodesiccation, contient minocycline HCl équivalent à 100 mg de minocycline. Lorsqu'il est reconstitué avec 5 ml d'eau stérile pour injection, USP, le pH varie de 2,0 à 2,8. PHARMACOLOGIE CLINIQUE Après une seule dose de Minocin 200 mg, administrée par voie intraveineuse chez 10 sujets mâles en bonne santé, les concentrations sériques de minocycline a varié de 2,52 à 6,63 mcg / mL (moyenne de 4,18 mcg / mL) à la fin de la perfusion et de 0,82 à 2,64 mcg / mL ( moyenne 1,38 mcg / mL) après 12 heures. Dans un groupe de 5 sujets sains de sexe masculin, les concentrations sériques de minocycline variaient entre 1,4 to1.8 mcg / mL à la fin de l'intervalle posologique suivant l'administration de Minocin 100 mg toutes les 12 heures pendant trois jours. Lorsque Minocin 200 mg une fois par jour a été administrée pendant trois jours, les concentrations sériques de minocycline ont été d'environ 1 mcg / mL à 24 heures. La demi-vie d'élimination sérique de minocycline après l'administration de 100 mg soit Minocin toutes les 12 heures ou 200 mg une fois par jour était pas significativement différente et varie de 15 à 23 heures. La demi-vie d'élimination sérique de minocycline variait entre 11 et 16 heures chez les sujets présentant une insuffisance hépatique (n7) et de 18 à 69 heures chez les sujets présentant une insuffisance rénale (n5). En comparaison, la demi-vie d'élimination sérique de minocycline variait de 11 à 17 heures après une dose unique de 200 mg par voie orale minocycline chez des sujets sains (N12). Microbiologie Mécanisme d'action Les tétracyclines sont principalement bactériostatique et sont pensés pour exercer leur effet antimicrobien par le inibition de la synthèse protéique. Les tétracyclines, dont la minocycline, ont un spectre antimicrobien similaire d'activité contre un large éventail de bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Cross-résistance de ces bactéries aux tétracyclines est commun. Liste des Microorganismes minocycline a été montré pour être actif contre la plupart des isolats de bactéries suivantes, tant en vito que dans les infections cliniques comme décrit dans la section INDICATIONS ET USAGE: Gram - n egative bactéries Brucella espèces Klebsiella de Bartonella granulomatis Campylobacter fetus Francisella tularensis Vibrio cholerae Yersinia pestis Acinetobacter espèces Enterobacter aerogenes Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella espèces Neisseria meningitidis Shigella espèces Autres Microorganismes Actinomyces espèces Borrelia recurrentis Chlamyd Ophil un psittaci Chlamydia trachomatis Clostridium espèces Entamoeba espèces Fusobacterium nucleatum sous-espèce fusiforme Mycobacterium marinum Mycoplasma pneumoniae Propionibacterium acnes rickettsies Treponema pallidum sous-espèce pallidum Treponema pallidum sous-espèce pertenue Ureaplasma urealyticum Méthodes d'essai susceptibilité Lorsque disponible, le laboratoire de microbiologie clinique doivent fournir les résultats des inv itr o les résultats des tests de sensibilité aux médicaments antimicrobiens utilisés dans les hôpitaux de résidents au médecin que les rapports périodiques qui décrivent le profil de sensibilité des agents pathogènes nosocomiales et communautaires . Ces rapports devraient aider le médecin à choisir un médicament antibactérien pour le traitement. Les méthodes quantitatives de Dilu t ion T EC sont utilisés pour déterminer les concentrations minimales inhibitrices antimicrobiennes (MICs). Ces CMI fournissent des estimations de la sensibilité des bactéries aux composés antimicrobiens. Les CMI doivent être déterminées en utilisant une méthode normalisée (bouillon ou gélose) ou équivalent avec les concentrations inoculum standardisées et les concentrations standardisées de la tétracycline ou la poudre de minocycline. 1,2 Les valeurs de MIC devraient être interprétées selon les critères prévus dans le tableau 1. Les techniques de diffusion Les méthodes quantitatives qui exigent la mesure de diamètres zonaux fournissent aussi des estimations reproductibles de la sensibilité des bactéries aux composés antimicrobiens. La taille de la zone fournit une estimation de la sensibilité des bactéries aux composés antimicrobiens. La taille de la zone doit être déterminée en utilisant une méthode standardisée. 2,3 Cette procédure utilise des disques en papier imprégnés de 30 mcg tetracycline ou 30 mcg minocycline pour tester la sensibilité des micro-organismes à minocycline. Les critères d'interprétation de diffusion de disques sont fournis dans le tableau 1. Tableau 1: Critères d'interprétation des tests de sensibilité pour la minocycline et la tétracycline a des organismes qui sont sensibles à la tétracycline sont également considérés comme sensibles à la minocycline. Cependant, certains organismes qui sont intermédiaires ou résistantes à la tétracycline peuvent être sensibles à la minocycline. b L'absence actuelle de la résistance des isolats empêche de définir toute autre résultat que sensible. Si les isolats donnant des résultats de CMI autres que sensibles, ils doivent être soumis à un laboratoire de référence pour l'essai. Un rapport de Susceptible indique que le médicament antimicrobien est susceptible d'inhiber la croissance du micro-organisme si le composé antimicrobien atteint les concentrations habituellement réalisables sur le site de l'infection. Un rapport de l'intermédiaire indique que le résultat doit être considéré comme équivoque, et, si le micro-organisme est pas complètement sensibles à d'autres médicaments, cliniquement réalisables, le test doit être répété. Cette catégorie implique l'applicabilité clinique possible dans les sites du corps où le médicament est physiologiquement concentré ou dans des situations où des doses élevées de médicament peut être utilisé. Cette catégorie fournit également une zone tampon qui empêche des facteurs techniques incontrôlés de provoquer des erreurs d'interprétation. Un rapport de Resistant indique que le médicament antimicrobien est peu probable pour inhiber la croissance du micro-organisme, si le médicament antimicrobien atteint les concentrations habituellement réalisables sur le site de l'infection d'autres traitements devraient être sélectionnés. procédures de test de sensibilité de contrôle de qualité standardisées exigent l'utilisation d'un laboratoire de contrôle pour surveiller et assurer l'exactitude et la précision des fournitures et des réactifs utilisés dans le dosage, et les techniques des personnes effectuant le test 1,2,3. tétracycline standard (composé de la classe) ou de la poudre de minocycline devraient fournir la gamme suivante de valeurs de CMI indiquées dans le tableau 2. Pour la technique de diffusion sur disque, en utilisant la 30 tétracycline mcg ou 30 mcg disque minocycline, les critères du tableau 2 devraient être atteints. Tableau 2: Contrôle de la qualité acceptable Ranges pour minocycline et la tétracycline Enterococcus faecalis ATCC 29212 minocycline Escherichia coli ATCC 25922 minocycline Haemophilus influenzae ATCC 49247 tétracycline Neisseria gonorrhoeae ATCC 49226 tétracycline Staphylococcus aureus ATCC 25923 minocycline Staphylococcus aureus ATCC 29213 minocycline Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 tétracycline Toutes MedLibrary. org les ressources sont incluses sous forme de quasi-original que possible, ce qui signifie que les informations du fournisseur d'origine a été rendu ici avec seulement typographique ou modifications stylistiques et non pas avec des modifications de fond du contenu, la signification ou l'intention. Partager cette information sur les médicaments Aussi par ce fabricant Recherches associées Dans la section: Essais cliniques Utilisez Bulletin de première instance pour rechercher des essais cliniques portant sur ce produit: FDA MedWatch Ven 13 Mai 2016. Sildenafil peut interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance tels que la nitroglycérine et peut abaisser la tension artérielle à des niveaux dangereux. Ven 13 Mai 2016. FDA exhorte les professionnels des soins de santé pour acheter des produits médicamenteux uniquement auprès de fournisseurs légitimes. Trustworthy Health Information Médicaments Sections Fils RSS À propos de ce site sont fournies uniquement à des fins éducatives et informatives, conformément à nos conditions d'utilisation. et ne vise pas à remplacer les conseils d'un médecin, une infirmière, une infirmière praticienne ou un autre professionnel de la santé qualifié.