Olanzapine 107

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fluoxétine / olanzapine (Rx) Marque et Autres noms: Avertissements Symbyax Black Box Avertissements Les enfants et les antidépresseurs Dans les études à court terme, les antidépresseurs ont augmenté le risque de pensées suicidaires et de comportement chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes (24 ans) qui prennent des antidépresseurs les troubles dépressifs majeurs et d'autres maladies psychiatriques Cette augmentation n'a pas été observée chez les patients de 24 ans Une légère diminution des idées suicidaires a été observée chez les adultes de 65 ans les risques doivent être pesés chez les enfants et les jeunes adultes contre les avantages de prendre des antidépresseurs patients doivent être surveillés de près les changements de comportement, l'aggravation clinique, et des tendances suicidaires cela devrait être fait au cours des 1-2 premiers mois d'ajustements de thérapie et de dosage la famille des patients doit communiquer au fournisseur de soins de santé des changements brusques de comportement aggravation comportement et tendances suicidaires qui ne sont pas une partie des symptômes de présentation peut nécessiter l'arrêt du traitement Ce médicament est approuvé pour une utilisation chez les patients pédiatriques antipsychotiques Dementia patients atteints de psychose liée à la démence qui sont traités avec des médicaments antipsychotiques sont à un risque accru de décès, comme indiqué dans les essais contrôlés à court terme La décès semblaient être soit d'origine cardiovasculaire (par exemple, l'insuffisance cardiaque, mort subite) ou infectieuse (par exemple, pneumonie) Ce médicament est approuvé pour le traitement des patients atteints de psychose liée à la démence (voir MISES eN GARDE dans la notice) Hypersensibilité à tout composante concomitantes IMAO, thioridazine, pimozide coadministration avec des médicaments sérotoninergiques coadministration peut provoquer un syndrome sérotoninergique risque accru lorsque IMAO coadministré avec fluoxetine ou dans les 5 semaines suivant l'arrêt fluoxétine / olanzapine Attendre pour lancer fluoxétine jusqu'à 14 jours après l'arrêt d'un des symptômes du syndrome IMAO seratonin comprennent des tremblements, myoclonies , hypersudation, nausées, vomissements, bouffées de chaleur, étourdissements, hyperthermie avec des caractéristiques ressemblant à un syndrome malin des neuroleptiques, des convulsions, rigidité, instabilité autonome avec fluctuations rapides possibles des signes vitaux, et les changements de l'état mental incluant une agitation extrême évoluant vers le délire et le coma à partir de fluoxétine dans un patient qui est traité avec le linézolide ou IV du bleu de méthylène est contre-indiqué en raison d'un risque accru de syndrome sérotoninergique Si linézolide ou IV bleu de méthylène doit être administré, arrêtez fluoxétine immédiatement et surveiller la toxicité du SNC peut reprendre fluoxetine 24 heures après la dernière linézolide ou bleu de méthylène dose ou après 5 semaines de surveillance, selon la première éventualité Précautions hypertension, insuffisance hépatique, les métaboliseurs lents grossesse: Conflit de preuves concernant l'utilisation des ISRS pendant la grossesse et le risque accru d'hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né (voir grossesse) Preascribe la plus petite quantité compatible avec une bonne le patient risque de soins de orthostatique potentiel d'hypotension pour des saignements anormaux avec concomitante ASA, les AINS, ou d'autres médicaments antiplaquettaires risque de mydriase peut déclencher angle attaque de fermeture chez les patients avec glaucome à angle fermé avec des angles anatomiquement étroits sans un iridectomie de brevet Neonates exposés aux SNRIs ou ISRS fin troisième trimestre de la grossesse ont développé des complications nécessitant une hospitalisation prolongée, une assistance respiratoire, tube d'alimentation aggravation et le suicide idéation clinique peut se produire malgré les médicaments non approuvés dans le traitement de la psychose liée à la démence peut augmenter l'incidence des AVC, TIA FDA Avertissement concernant l'utilisation off-label pour la démence des niveaux de prolactine âgées: les changements de la normale à des niveaux élevés de prolactine observés dans 3 études contrôlées incidence allant 28-47 Peut provoquer une diminution de la libido, anorgasmie, la dysfonction érectile, et priapisme éjaculation anormale rapportés avec les ISRS commutation vers / depuis IMAO: démarrer fluoxétine / olanzapine après au moins 14 jours après l'arrêt des IMAO peut commencer IMAO après au moins 5 semaines d'arrêt de la fluoxétine / risque olanzapine de syndrome sérotoninergique lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments forte sérotoninergiques Incr risque d'hyperglycémie et de diabète dans certains cas, l'hyperglycémie concomitante avec l'utilisation des antipsychotiques atypiques ( qui olanzapine est membre) a été associé à une acidocétose, coma hyperosmolaire, ou moniteur de la mort de la glycémie des patients à haut risque de grossesse allaitement grossesse Catégorie de grossesse: Neonates C exposés aux médicaments antipsychotiques au cours du 3ème trimestre de la grossesse sont menacés pour extrapyramidal et / ou des symptômes de sevrage après l'accouchement Ces complications varient en gravité dans certains cas, les symptômes ont été auto-limitée, tandis que dans d'autres cas, les nouveau-nés ont nécessité un soutien intensif de l'unité de soins et d'hospitalisation prolongée Traitement des femmes enceintes pendant le premier trimestre avec la fluoxétine: Il ne sont pas bien contrôlée adéquate et des études cliniques sur l'utilisation de la fluoxétine chez les femmes enceintes, mais 1 étude de cohorte prospective menée par le Réseau européen de tératologie information services a signalé un risque accru de malformations cardiovasculaires chez les nourrissons nés de femmes (N 253) exposés à la fluoxétine pendant le premier trimestre de la grossesse par rapport aux nourrissons des femmes (N 1359) qui ne sont pas exposés à des ISRS fluoxétine utiliser la fin du troisième trimestre associée à des complications chez les nouveau-nés et peut nécessiter une hospitalisation prolongée, une assistance respiratoire, et un tube d'alimentation de l'hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né risque d'hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né (PPHN) lorsqu'il est utilisé pendant la grossesse initiale consultatif sur la santé publique en 2006 était fondée sur une seule étude publiée depuis lors, il y a eu conflit résultats de nouvelles études, ce qui rend difficile de savoir si l'utilisation des ISRS pendant la grossesse peut causer des PPHN FDA a examiné les nouveaux résultats de l'étude supplémentaire et a conclu que, compte tenu des résultats contradictoires des différentes études, il est prématuré de parvenir à une conclusion au sujet d'un lien possible entre l'utilisation des ISRS pendant la grossesse et la recommandation PPHN FDA: FDA conseille les professionnels des soins de santé de ne pas modifier leur pratique clinique actuelle de traitement de la dépression pendant la grossesse et de signaler tout événement indésirable au programme lactation FDA MedWatch: Saisit Catégories de grossesse le lait maternel ne sont pas recommandés A: Généralement acceptable. Des études contrôlées chez les femmes enceintes ne montrent aucun signe de risque pour le fœtus. B: Peut être acceptable. Soit les études animales montrent aucun risque, mais les études humaines pas d'études disponibles ou animales ont montré des risques mineurs et les études humaines réalisées et ne présentaient aucun risque. C: Utiliser avec prudence si les avantages l'emportent sur les risques. Les études animales montrent les risques et les études humaines non disponibles ou ni animale, ni les études humaines réalisées. D: Utilisation dans les situations d'urgence mortelles lorsque aucun médicament plus sûr disponible. la preuve positive du risque fœtal humain. X: Ne pas utiliser pendant la grossesse. Risques liés l'emportent sur les avantages potentiels. Des alternatives plus sûres existent. NA: Information non disponible. Pour afficher les informations du formulaire d'abord créer une liste de plans. Votre liste sera enregistrée et peut être modifié à tout moment. Ajout de plans vous permet de: Voir le formulaire et les éventuelles restrictions pour chaque plan. Gérer et afficher tous vos plans ainsi que même des plans dans les différents Etats. Comparer le statut formulaire à d'autres médicaments de la même classe. Accédez à votre liste des plans sur un appareil mobile ou de bureau. Les informations ci-dessus est fourni à titre informatif et des fins éducatives seulement. Des plans individuels peuvent varier et de l'information du formulaire change. Contactez le fournisseur du régime applicable pour les informations les plus récentes. Voir les explications pour les niveaux et restrictions Ce médicament est disponible au plus bas co-paiement. Le plus souvent, ce sont des médicaments génériques. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau intermédiaire. Le plus souvent, ceux-ci sont préférés (sur formulaire) les médicaments de marque. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. NON COUVERTS Les médicaments qui ne sont pas couverts par le régime. Les médicaments d'autorisation préalable qui nécessitent une autorisation préalable. Cette restriction exige que des critères cliniques spécifiques soient remplies avant l'approbation de la prescription. Quantité Limites Les médicaments qui ont des limites quantitatives associées à chaque prescription. Cette restriction limite généralement la quantité du médicament qui sera couverte. Étape médicaments de thérapie qui ont un traitement de l'étape associée à chaque prescription. Cette restriction nécessite généralement que certains critères soient remplies avant l'approbation de la prescription. Autres restrictions Médicaments qui ont d'autres restrictions que l'autorisation préalable, les limites de quantité, et la thérapie de l'étape associée à chaque prescription.