Sinemet 27

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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Farmaco antiparkinsoniano. Indicazioni: E nel indicato trattamento della malattia di Parkinson idiopatica edin particolare par ridurre le fasi off dans Pazienti gia trattati conassociazioni di lévodopa / della inibitori decarbossilasi o con lévodopa da sola e che abbiano manifestato oscillazioni nella sintomatologiamotoria. Lesperienza con Sinemet en Pazienti non precedentemente trattati con lévodopa e limitata. CONTROINDICAZIONI / EFFETTI SECONDARI: E controindicato dans Pazienti con unaccertata ipersensibilita un questo farmaco. somministrato nei non deve essere casi en cui e controindicata la somministrazione di amine simpaticomimetiche. E controindicato nel glaucome ad angolo stretto e nella fase acuta dellinfarto delmiocardio. Inibitori delle monoaminossidasi (eccetto bassi dosaggi diinibitori selettivi delle monoaminossidasi B) e Sinemet non Devono essere somministrati Contemporaneamente. La terapia con questi inibitorideve essere interrotta almeno settimane due prima della dellinizio terapia con Sinemet un rilascio modificato. Poiche la lévodopa puo attivare non maligno de mélanome, non usata deve essere dans Pazienti con lesioni sospette della mignonne la cui natura non sia stata gia accertata o cheabbiano unanamnesi di mélanome. Non deve essere somministrato nei Pazienti di eta inferiore ai 18 anni, in corso di gravidanza e durantelallattamento. POSOLOGIA: Il dosaggio Giornaliero di Sinemet deve essere determinato dans adunattenta de base titolazione. Durante il periodo di aggiustamento del dosaggio, tarif Occorre particolare attenzione alla comparsa o al peggioramento della nausées o dei movimenti involontari anormali (discinesia Comprese, corea e dystonie) e riferirle immediatamente al medico. non Devono essere ne mastiquer ne triturer de Le, par non alterare leproprieta del prodotto che ha caratteristiche di rilascio modificato. Durante la somministrazione di Sinemet la terapia con farmaci antiparkinsoniani standard, ad esclusione della lévodopa da sola, puo essere proseguita, sebbene il dosaggio di tali farmaci Debba essere aggiustato. Dato che la carbidopa Previene lantagonismo della piridossina sugli effetti della lévodopa, Sinemet puo essere somministrato une Pazienti che fanno uso di dosi integranti di piridossina (VIT. B6). Posologia Iniziale. Pazienti non trattati dans precedenza con lévodopa. Sinemet100 mg 25 mg une rilascio modificato e designato principalmente par luso dans Pazienti agli stadi iniziali della malattia non trattati dans precedenza con lévodopa o par facilitare la titolazione ove necessaria en Pazienti che ricevono Sinemet 200 mg 50 mg une rilascio modificato. Il dosaggio iniziale raccomandato di Sinemet 200 mg 50 mg une rilasciomodificato e di una compressa 2 o 3 al giorno volte. Il dosaggio iniziale raccomandato di Sinemet 100 mg 25 mg une rilascio modificato edi 1 compressa 2 al giorno volte. Per Pazienti che necessitano dosi piu di elevate lévodopa, non dosaggio Giornaliero di Sinemet 100 mg 25mg une rilascio modificato di 1-4 2 Compresse al giorno e volte in genere ben tollerato. Qualora opportuno, la terapia con lévodopa puo anche essere iniziata con Sinemet 200 mg 50 mg une rilascio modificato. Idosaggi iniziali non Devono superare i 600 mg / die di lévodopa e non Devono essere somministrati ad intervalli Inferiori un minerai 6. Pazienti dans trattamento con lassociazione convenzionale di lévodopa / inibitore della decarbossilasi. Si deve somministrare al paziente non dosaggio diSinemet 200 mg 50 mg une rilascio modificato conte da fornire circa IL10 dans piu di lévodopa rispetto a quella che il paziente assumeva precedentemente. A seconda della risposta clinica del paziente, puo essere comunque necessario arrivare ad un dosaggio che Fornisca fino al 30 piu di lévodopa al giorno. Lintervallo fra le dosi di Sinemet 200 mg 50 mg une rilascio modificato deve essere di 4-8 minerai durante Leore di veglia. Pazienti dans trattamento con lévodopa da sola. La lévodopa deve essere sospesa almeno 8 minerai prima dellinizio della terapia con Sinemet 200 mg 50 mg une rilascio modificato. Per i Pazienti con malattia di lieve o Moderata entita il dosaggio iniziale raccomandato edi 1 compressa di Sinemet 200 mg 50 mg une rilascio modificato due volte al giorno. Titolazione: Iniziata la terapia, la dose e gli intervalli di dosaggio possono essere aumentati o diminuiti en alla de base risposta terapeutica. La maggior parte dei Pazienti e stata adeguatamentetrattata con somministrazioni di 2-8 di Sinemet compresse 200 mg 50mg une rilascio modificato al giorno, somministrate ad intervalli di 4-12 minerai durante le minerai diurne. Sono état studiate, ma non sono in genere consigliate, terapie con dosi piu élever (fino a 12 compresse) aintervalli di piu dosaggio Brevi (meno di 4 minerai). Qualora il dosaggiodi Sinemet 200 mg 50 mg une rilascio modificato venga somministrato ad intervalli Inferiori un 4 minerai o suddiviso en dosi non uguali, si raccomanda che la inferiore dose venga assunta alla fine della giornata. Rispetto alla risposta abitualmente ottenuta, dopo la somministrazionedella prima giornaliera dose di Sinemet, dans alcuni Pazienti lattivita farmacologica puo manifestarsi anche con února di ritardo. Si raccomanda che gli aggiustamenti del dosaggio vengano effettuati ad intervalli di almeno tre giorni. Terapia di entretien Mais. non andamento ingravescente de Poiche la malattia di Parkinson, si raccomandano periodiche valutazioni cliniche inoltre puo essere richiesto non aggiustamento del dosaggio di Sinemet. Trattamento aggiuntivo con altri farmaci antiparkinsoniani: Dans concomitanza alla terapia con Sinemet possono essere somministrati agenti anticolinergici, agonisti della dopamina e amantadine. Quando questi farmaci vengono Aggiunti ad régime non di trattamento con Sinemet gia esistente, puo essere necessario non aggiustamento del dosaggio di questultimo. Interruzione della terapia: Je Pazienti Devono essere tenuti sotto stretta osservazione nel caso dans cui siarichiesta una brusca riduzione o interruzione della terapia con Sinemet espèce se il paziente e dans trattamento con antipsicotici. Nel casodi anestesia generale, la somministrazione di Sinemet va interrotta solo nel periodo en cui il paziente non e dans grado di assumere una terapia per via orale. Interazioni: Usare cautela quando Sinemet viene somministrato dans concomitanza con iseguenti farmaci. Agenti antipertensivi: si e verificata ipotensioneposturale sintomática quando associazioni di lévodopa / inibitore dellacarbossilasi sono état somministrate un Pazienti dans trattamento con alcuni farmaci antipertensivi. Quando si Inizia la terapia con Sinemetpuo essere richiesto, quindi, non aggiustamento del dosaggio del farmaco antipertensivo. Antidepressivi: sono stati riportati raramente casidi reazioni indesiderate, comprendenti ipertensione e discinesia, derivanti dalluso di antidepressivi triciclici concomitante e associazioni carbidopa / lévodopa. Anticolinergici: gli anticolinergici possono interferire sullassorbimento del farmaco e quindi sulla risposta del paziente. Altri farmaci: gli antipsicotici possono ridurre gli effetti terapeutici della lévodopa. E stato riportato che gli effetti beneficidella lévodopa nella malattia di Parkinson possono essere contrastatidalla fenitoína e dalla papaverina. Je Pazienti che prendono questi farmaci insieme un Sinemet Devono essere attentamente controllati dans relazione ad una perdita della risposta terapeutica. Dato che la levodopacompete con alcuni Aminoacidi, il suo assorbimento puo essere compromesso dans alcuni Pazienti che assumono unelevata quantita di proteinecon la dieta. Non e stato studiato leffetto della somministrazione contemporanea di antiacidi e Sinemet sulla biodisponibilita della lévodopa. EFFETTI indesiderati: Dans studi Clinici controllati su de con oscillazioni della sintomatologia motoria di Moderata o tombe entita, Sinemet non ha determinato effetti indesiderati che fossero propri della formulazione un rilascio modificato. Leffetto indesiderato piu frequentemente riportato estato la discinesia (una forma di movimenti involontari anormali). Con Sinemet e stata una osservata maggiore incidenza di discinesia checon Sinemet. Altri effetti indesiderati frequentemente riportati (2) stati sono: nausées, allucinazioni, confusione, capogiri, corea, secchezza delle Fauci. Effetti indesiderati meno frequenti (1-2) sono stati: disturbi dellattivita onirica, dystonie, sonnolenza, insonnia, depressione, astenia, vomito e anoressia. Effetti indesiderati osservatiraramente (0,5-1) stati sono: cefalea, fenomeno on-off, stipsi, paresthésies, disordini extrapiramidali e del movimento, dispnea, affaticabilita, effetti ortostatici, palpitazioni, dispepsia, dolori intestinali, crampi muscolari, diminuzione dellacuita mentale , dolore torácico, diarrea, perdita di peso, agitazione, Ansieta, facilita un cadere, anomalie dellandatura e visione offuscata. Altri effetti indesideratiche sono stati riportati con lévodopa o con le associazioni lévodopa / carbidopa e che potrebbero essere dei potenziali effetti indesideratidella terapia con Sinemet sono i seguenti: Neurologici: atassia, disorientamento, aumento del tremore delle mani, mioclonía, blefarospasmo, Trisma, attivazione di una sindrome di Horner latente, sonnolenza (torpore eccessivo) ed épisodes di attacco di sonno improvviso. Psichiatrici: euforia, psicotici e épisodes ideazione paranoica, demenza. Gastrointestinali: bocca amara, scialorrea, disfagia, bruxismo, singhiozzo, emorragia gastrointestinale, flatulenza, sensazione di bruciore della lingua, sviluppo di ulcera duodenale. Cardivascolari: cardiaci disturbi, ipertensione, flebite. Dermatologici: arrossamento, sudorazione aumentata, sudore scuro, éruption cutanée, perdita di capelli. Urogenitali: ritenzioneurinaria, urinaria de incontinenza, urina scura, priapismo. Organi di senso: diplopie, Pupille dilater, crisi oculogire. Ematologia: leucopénie, anémie emolitica e non emolitica, trombocitopenia e agranulocitosi. Altri: debolezza, svenimento, raucedine, malessere, vampate di calore, senso di eccitazione, ritmo respiratorio irregolare, sindrome neurolettica maligna, le mélanome maligno. Etat Sono de convulsioni osservate. Non e comunque dimostrata una correlazione con lévodopa o causale con le associazioni lévodopa / carbidopa. Test de di laboratorio: Je teste di laboratorio risultati Alterati sono: fosfatasi alcalina, SGOT, SGPT, LDH, bilirubine, azotémie e test de Coombs di. Con la formulazione norme diSinemet sono stati riportati: diminuzione dellemoglobina e dellematocrito, iperglicemia, leucocitosi, presenza di batteri e sangue nelleurine. Per ulteriori informazioni su Principio attivo, Prescrivibilit, Azienda produttrice, Tipo di ricetta, Forma farmaceutica, ATC, glutine, Note cuf, Prezzo, clicca: SCHEDA TECNICA SINEMET 50CPR 100MG 25MG R. M.